Uudet syöpätapaukset

Uusien syöpien määrä syöpäryhmittäin


Lasten syövät luokitellaan 12 pääryhmään, joista kukin jakautuu alaryhmiin kansainvälisen lapsisyöpäluokittelun mukaisesti (ks. ICCC-3-luokittelu).

Syöpien ilmaantuvuus alle 20-vuotiailla vuosina 2014–2023

Uusien syöpien määrä syöpäryhmittäin

Kuvassa on keskimääräinen vuosittain todettujen syöpien määrä. Pylvään pituus kuvaa tapausten määrää kussakin pääryhmässä, ja värit osoittavat tapausten jakautumisen alaryhmiin.

  • Syöpään sairastui vuosittain keskimäärin 233 alle 20-vuotiasta.

  • Alle 20-vuotiaiden syövät ovat tavallisimmin veri- ja imukudoksen syöpiä (leukemiat ja lymfoomat) tai aivojen ja keskushermoston kasvaimia, kuten glioomia.

    • Vuodessa todettiin keskimäärin 56 leukemiaa, 38 lymfoomaa ja 54 aivojen ja keskushermoston kasvainta.
  • Syöpien yleisimmät alaryhmät olivat
  1. lymfaattinen leukemia (45 tapausta vuodessa).
  2. astrosytooma (20 tapausta vuodessa), joka lukeutuu aivojen ja keskushermoston kasvaimiin.
  3. Hodgkinin lymfooma (19 tapausta vuodessa), joka on alle 20-vuotiaiden yleisin imukudoksen syöpä.

Uusien syöpien määrä ikäryhmittäin


Syöpien ilmaantuvuus alle 20-vuotiailla vuosina 2014–2023

Uusien syöpien määrä ikäryhmittäin

Kuvassa on keskimääräinen vuosittain todettujen syöpien määrä sairastumisiän perusteella muodostetuissa ryhmissä.

  • Alle 15-vuotiaiden ikäryhmissä yleisimmin todettavia syöpiä ovat leukemiat sekä aivojen ja keskushermoston kasvaimet.

  • Neuroblastooma, retinoblastooma ja munuaiskasvaimet ovat tyypillisiä pienten lasten syöpiä.

  • 15–19-vuotiailla todetaan yleisimmin imukudoksen syöpiä. Suhteellisen paljon on myös ryhmään “muut karsinoomat ja melanoomat” kuuluvia syöpiä, jotka ovat pääasiassa kilpirauhasen ja paksusuolen karsinoomia ja ihomelanoomia.

Riski sairastua ikäryhmittäin


Syöpien ilmaantuvuus alle 20-vuotiailla vuosina 2014–2023

Riski sairastua ikäryhmittäin

Kuvassa on ikäryhmittäin vuodessa todettujen syöpätapausten määrä 100 000 henkilöä kohti.

  • Riski sairastua syöpään alle 20-vuotiaana on pieni: keskimäärin 20 henkilöä sadastatuhannesta sairastuu syöpään vuosittain.

  • Suomessa syntyy vuosittain noin 43 000 lasta, joista 12 sairastuu syöpään alle 1-vuotiaana (28 lasta sadastatuhannesta).

    • Alle 1-vuotiailla todetaan eniten keskushermoston kasvaimia, joihin sairastuu keskimäärin 2 lasta (4 lasta sadastatuhannesta).
  • Leukemioiden ilmaantuvuus on selvästi suurinta 1–4-vuotiailla. Tällä ikävälillä 10 lapsella sadastatuhannesta todetaan leukemia vuoden aikana.

  • 15–19-vuotiailla on suurin riski sairastua imukudoksen syöpiin: vuodessa sairastuu 6 sadastatuhannesta.

Elossa olevien määrä

Elossa olevien määrä syöpäryhmittäin


Elossa olevat alle 20-vuotiaana syöpään sairastuneet

Elossa olevien määrä syöpäryhmittäin

Kuvassa on vuoden 2023 lopussa elossa olevien alle 20-vuotiaana syöpään sairastuneiden lukumäärä. Pylvään pituus kuvaa elossa olevien määrää kussakin pääryhmässä, ja värit osoittavat elossa olevien jakautumisen alaryhmiin (ks. ICCC-3-luokittelu).

  • Vuoden 2023 lopussa Suomessa oli elossa 8478 henkilöä, jotka olivat sairastuneet syöpään alle 20-vuotiaana vuosina 1953–2023.

  • Leukemioihin sairastuneista on elossa 1983 henkilöä, joista 1643 henkilöllä on todettu lymfaattinen leukemia.

  • Maksakasvaimiin sairastuneita on elossa vain 48 henkilöä. Vähäinen elossa olevien määrä johtuu etenkin maksakasvainten harvinaisuudesta (vain 125 alle 20-vuotiasta on sairastunut vuosina 1953–2023), mutta ne lukeutuvat myös eloonjäämisennusteeltaan heikoimpiin syöpäryhmiin (ks. potilaiden ennuste).

Elossa olevien määrä ikäryhmittäin


Elossa olevat alle 20-vuotiaana syöpään sairastuneet

Elossa olevien määrä ikäryhmittäin

Kuvassa on vuoden 2023 lopussa elossa olevien alle 20-vuotiaana syöpään sairastuneiden määrä sairastumisiän perusteella muodostetuissa ryhmissä.

  • Elossa olevista leukemioihin sairastuneista noin puolet (986 henkilöä) oli sairastunut alle 5-vuotiaana.

  • Eniten elossa oli 15–19-vuotiaana sairastuneita (2636 henkilöä), joista 718 oli sairastunut karsinoomaan (sisältää mm. kilpirauhasen ja paksusuolen karsinoomat) tai melanoomaan ja 670 imukudossyöpään.

  • Toiseksi eniten oli elossa 1–4-vuotiaana sairastuneita (2164 henkilöä), joista leukemiaan oli sairastunut 911 lasta ja aivojen tai keskushermoston kasvaimiin 406 lasta.

  • Alle vuoden ikäisenä syöpään sairastuneita oli elossa 592 henkilöä, joista 150 oli sairastunut neuroblastoomaan ja 92 retinoblastoomaan.

Potilaiden ennuste

Potilaiden elossaolo-osuus


Alle 20-vuotiaana syöpään sairastuneiden eloonjääminen vuosina 2014–2023

Vuosina 2014–2023 todettujen potilaiden eloonjäämistä kuvataan elossaolo-osuudella, joka arvioi elossa olevien potilaiden osuutta kaikista todetuista potilaista viiden vuoden jälkeen syöpään sairastumisesta. Lisäksi esitetään 95 %:n luottamusväli, joka mittaa arvioon liittyvää tilastollista satunnaisvirhettä. Elossaolo-osuuksia ei esitetä potilasryhmille, joissa todettiin alle 20 syöpää.

Potilaiden elossaolo-osuus

Kuvassa on viiden vuoden elossaolo-osuudet syöpien pääryhmissä ja kolmen yleisimmän syöpäryhmän osalta myös ikäryhmittäin.

  • Elossaolo-osuus oli suurin retinoblastoomaan ja munuaiskasvaimiin sairastuneilla: retinoblastoomaan sairastuneista 96% ja munuaiskasvaimiin sairastuneista 96% oli elossa 5 vuoden jälkeen sairastumisesta.

  • Luukasvaimiin sairastuneiden elossaolo-osuus oli pienin: 68%.

  • Leukemioissa erityisen suuri elossaolo-osuus 1–9-vuotiailla, joilla todetaan paljon hyväennusteisia lymfaattisia leukemia. Huonompiennusteisia akuutteja myelooisia leukemioita todetaan enemmän alle 1-vuotiailla ja 10–19-vuotiailla.

  • Aivokasvaimien osalta elossaolo-osuus kasvaa iän myötä, koska vanhemmilla lapsilla todetaan enemmän kasvaimia, jotka ovat vähemmän aggressiivisia (mm. aivokalvojen kasvaimet).

Elossaolo-osuus syöpäalaryhmittäin


Alle 20-vuotiaana syöpään sairastuneiden eloonjääminen vuosina 2014–2023

Elossaolo-osuus syöpäalaryhmittäin

Kuvassa on viiden vuoden elossaolo-osuudet syöpäalaryhmittäin kolmen yleisimmän pääryhmän osalta (ks. ICCC-3-luokittelu). Elossaolo-osuuksia ei esitetä alaryhmille, joissa todettiin alle 20 syöpää.

  • Lymfaattisiin leukemioihin sairastuneilla elossaolo-osuus viiden vuoden jälkeen toteamisesta (95%) oli selvästi suurempi kuin akuutteihin myelooisiin leukemioihin sairastuneilla (78%).

  • Lymfoomien alaryhmien osalta elossaolo-osuus oli erittäin suuri Hodgkinin lymfoomissa (99%) ja sekalaisissa lymforetikulaarisissa kasvaimissa (100%).

  • Aivokasvaimista yleisimmässä eli astrosytoomassa elossaolo-osuus oli 88%. Ryhmässä “muut määritellyt kallon tai selkäytimen sisäiset kasvaimet” elossaolo-osuus oli suuri (97%), koska kasvaimet ovat vähemmän aggressiivisia kuten meningeoomia ja ganglioglioomia.

Elossaolo-osuuden kehitys


Alle 20-vuotiaana syöpään sairastuneiden eloonjääminen vuosina 1964–2023

Elossaolo-osuuden kehitys

Kuvassa on viiden vuoden elossaolo-osuuden kehitys toteamisvuosijaksolta 1964–1973 jaksolle 2014–2023 syöpäryhmittäin.

  • Elossaolo-osuudet ovat kasvaneet erityisen paljon 1970- ja 1980-luvuilla.

  • Suurinta elossaolo-osuuden kasvu on ollut leukemioihin sairastuneilla: 42% vuosina 1974–1983 sairastuneista ja 92% vuosina 2014–2023 sairastuneista oli elossa 5 vuoden jälkeen syövän toteamisesta.

Syöpäkuolemat

Syöpään kuolleiden määrä


Syöpäkuolleisuus alle 20-vuotiailla vuosina 2014–2023

Syöpään kuolleiden määrä syöpäryhmittäin

Kuvassa on syöpäkuolemien jakautuminen pääryhmiin (ks. ICCC-3-luokittelu).

  • Syöpään kuoli vuosittain keskimäärin 24 alle 20-vuotiasta.

  • Suurin osa kuolemista johtui aivojen ja keskushermoston kasvaimista, leukemioista ja pehmytkudossarkoomista.

  • Leukemiat aiheuttavat merkittävän osan syöpäkuolemista, vaikka sairastuneilla on keskimäärin hyvä ennuste. Tämä johtuu siitä, että leukemiat ovat yleisin alle 20-vuotiaiden syöpä.